深圳医疗器械注册公司流程图

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  好顺佳集团

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  2021-03-17 06:20:36

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过程：

（1）已接受

1。申请人将根据需要向省食品药品监督管理局医疗器械部门提供相应的材料。

2。检查材料的完整性，并符合签发验收表的要求，并将记录的验收号转给审核程序；如果不符合要求，将不被接受。

（[2）评论

1，标准：《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械登记管理办法》，《医疗器械制造企业质量体系评价办法》，《医疗器械生产管理条例》。 《医疗器械说明书》，《医疗器械标准管理办法》（试行），《医疗器械产品临床验证暂行规定》及有关工作文件，国家标准，行业标准等。

2。根据国家有关法律，法规，法规文件和有关标准，对申请人提供的信息进行正式审查，签署初步审查意见，符合有关要求，并提出处理意见；如果不满足相关要求，将提出具体建议，以通知发起人补充信息或进行更正。输入审核过程。

（[3）评论

1。标准：《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械注册管理办法》，《医疗器械制造企业质量体系评价办法》

开设医疗器械公司的程序是什么？

一家国内医疗器械公司的案例1.公司名称：深圳***医疗器械有限公司2，成立条件：（1），需要正确的注册和办公地点（2），地址：至少2位国内投资者）人3。经营范围：医疗器械销售（带许可证）4.注册资本：人民币100万元1.文件提交1.所有股东（法人+合伙人）每张身份证的复印件[ 2.注册资本，出资比例3.建议的公司名称1-5 5 4.制定公司的业务范围2.认证程序：投资咨询→签署代理协议→公司名称查询→特殊行业，并提交给相关部门批准和盖章→工商部门的初步审查→验资→提交工商局批准，营业执照→公安雕刻→企业代码→税务登记证→营业执照收据ipt数据和其他材料说明：用于预先批准特殊行业的业务范围，例如：卫生，公安，印刷，广告，环境保护，房地产，科学技术委员会，消防，烟酒，技术监督， 等等。;商业登记前，应当报有关部门批准。 3.许可证清单：1.营业执照副本，电子营业执照副本第3部分。私人企业协会会员证书4.公司组织代码证书副本，各公司副本5.法人组织IC卡副本6 。国家税务证明书复印件，地方税收证明书复印件，公章复印件，法人章，合伙人章，财务章，发票章，每个医疗器械公司都有许可证，因此处理起来比较麻烦。

申请医疗器械营业执照